Mukoviszidose – Hoffnung durch neue Therapieerfolge

Jeder 25. Nordeuropäer trägt eine Mutation auf einem Gen, das für einen Chloridkanal unserer Schleimhäute kodiert. Diejenigen, bei denen beide Chromosomen betroffen sind, erkranken an Mukoviszidose – in Deutschland etwa jedes 2.000. Kind. Die Erkrankung ist fortschreitend und die meisten Patienten sterben jung an einer chronischen Lungenentzündung. 150 Millionen Dollar investierte die US-amerikanische Selbsthilfegruppe Cystic Fibrosis Foundation für den ersten Anstoß der Entwicklung einer sogenannten Modulatortherapie; seit April 2021 gibt es Tabletten, die bei fast allen Mukoviszidose-Patienten Wirksamkeit zeigen. Der Erfolg ist überragend und die Patienten glühen vor Hoffnung und Freude. Die Kosten von 267.000,- Euro pro Patient und Therapiejahr stehen in der Kritik von Patienten und Behandlern: Zeit des Erwachens oder Abzocke?

Die Veranstaltung wird ausschließlich per Live-Stream übertragen. Eine Anmeldung zum Live-Stream ist nicht erforderlich. Den Stream finden Sie auf dem YouTube-Kanal der Akademie der Wissenschaften in Hamburg: https://www.youtube.com/user/awhamburg/videos 

Veranstaltungsort: Online